AMK-Meldungen und Rückrufe clever managen.

Effizientes und transparentes Arbeiten im Team

Mit ApoSync wurden seit Ende 2017 über 70.000 Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen bearbeitet! Registrieren Sie sich noch heute und managen Sie transparent im Team:

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Ihre Vorteile

  • Einfache Überprüfung, ob der Bestand betroffen ist
  • Schnelles und papierloses Arbeiten
  • Systematik, die für alle Mitglieder nachvollziehbar ist
  • Dokumentationssicherheit

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Teamwork

Haben alle im Team den Rote-Hand-Brief von heute Morgen gelesen? Wurde der Chargenrückruf von gestern schon bearbeitet? Bei ApoSync behalten Sie immer den Überblick über die erledigten To-do's in Ihrer Apotheke.


Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen

Ob fehlerhafte Kennzeichnungen oder Verunreinigungen: Bei Rückrufen muss schnell gehandelt werden.

Effiziente Bearbeitung

Lassen Sie sich über neue Rückrufe schnell und unkompliziert informieren. Die wichtigste Frage bei einem Rückruf ist, ob man davon betroffen ist. In der zeitnah geplanten nächsten Ausbaustufe können Sie sogar Ihre Warenwirtschaft mit ApoSync verbinden und Ihren Bestand so abgleichen.

Ist geklärt, ob Ihre Apotheke von dem Rückruf betroffen ist, führt ApoSync Sie durch einen unkomplizierten Bearbeitungsprozess und füllt alle relevanten Formulare automatisch für Sie aus. Einfach ausdrucken, der Rücksendung beilegen, fertig.

Alle Meldungen

Hier sehen Sie beispielhaft einen Auszug der Meldungen, die Ihnen in der ApoSync App angezeigt werden. Wenn Sie sich registriert haben, können Sie die Meldungen einsehen und im Team bearbeiten!

Datum/ Uhrzeit Meldungen Meldung (Kennung)
31.03. / 08:35 Information der Institutionen und Behörden: AMK: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 40c: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln in Apotheken: Hinweise zu (potenziellen) Risiken bei der Substitution Informationen der Institutionen und Behörden
31.03. / 08:34 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu verschiedenen Antiinfektiva von Dr. Eberth: Risiko durch nicht aktualisierte Gebrauchsinformationen Informationen der Hersteller
31.03. / 08:32 Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Ifosfamid-haltige Arzneimittel zur parenteralen Anwendung festgestellt Informationen der Institutionen und Behörden
27.03. / 12:06 Information der Hersteller: Rote Hand Brief zu Accupaque® (Iohexol) und Visipaque® (Iodixanol) Injektionslösung: Risiko eingebetteter oder anhaftender Partikel in Polypropylenflaschen Informationen der Hersteller
26.03. / 13:09 Chargenrückruf: candesartan-biomo 16 mg Tabletten, 98 Stück Chargenrückruf
26.03. / 08:34 Chargenrückruf: Candesartan beta 4 mg Tabletten 28, 56 und 98 Stück Chargenrückruf
24.03. / 09:32 Chargenrückruf: Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit 20x50 ml und 20x100 ml Chargenrückruf
23.03. / 13:16 Chargenrückruf: Aqua ad injectionem, 20x50 ml und 20x100 ml Chargenrückruf
19.03. / 11:29 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Phenhydan (Phenytoin-Natrium) Injektionslösung: Aktualisierung der Empfehlung zur Verwendung eines Spritzenvorsatzfilters zur Minimierung des Risikos von Partikeln in der Lösung Informationen der Hersteller
18.03. / 13:39 Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Risiko einer unbeabsichtigten Aspiration von Colecalciferol- und Fluorid-haltigen Tabletten bei Säuglingen und Kleinkindern Informationen der Institutionen und Behörden